防護(hù)服抗人造血液透過特性測試儀

產(chǎn)品介紹：

防護(hù)服抗人造血液透過特性測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測試防護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               

血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗(yàn)方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

主要用途：

適用于防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn)，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、儀器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場所空間限制。

2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。

3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

4、不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間 ≥50% ；在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。

6、數(shù)顯計(jì)時(shí)器，精度±1 1 秒。

7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。

8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中" " 試驗(yàn)儀器示意圖" " 及" " 試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)" " 相同。

技術(shù)參數(shù)：

1、壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點(diǎn)： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、試樣尺寸： 75mm × 75mm ，

3、受壓力面積： 28.27 平方厘米

4、電源： AC220V ， 50Hz ， 100W